食品藥物管理局(FDA)12日宣布，只要醫師覺得有必要，就能允許免疫系統較差的民眾，接種莫德納或輝瑞新冠疫苗的第三劑補強針。

全國約有3%的民眾有免疫系統不佳的問題，包括接受過癌症治療、器官移植、服用過如類固醇等藥物者；對這些民眾而言，一開始接種的疫苗可能不會產生足夠的保護力，而在此之前，疫苗的緊急使用授權(EUV)只有兩劑。

FDA代理局長伍德考克(Janet Woodcock)表示，免疫系統不佳的民眾染疫後，重症風險較大，透過徹底審視現有的數據，讓FDA相信這些民眾將從第三劑補強針中受益。

聯邦疾病防治中心(CDC)的獨立委員會將在13日決定是否建議接種補強針；外界認為，該委員會提出建議，且CDC不會無視委員會決定的機率較大。

在美國之前，法國、德國、匈牙利、以色列等均已對特定人士開放第三劑補強針。