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欧盟监管机构宣布阿斯利康疫苗安全,但专家担心已造成损害

欧盟药品监管机构已经得出结论,牛津阿斯利康Covid-19疫苗是安全的使用后,几个欧盟国家暂停其推广后,报告说,它可能与血液凝块。

 

欧洲药品管理局(EMA)执行主任埃默·库克说,该机构“得出了一个明确的科学结论:这是一种安全有效的疫苗。”

库克说,研究小组没有发现疫苗会导致凝血,不过不能完全排除与一种罕见的凝血障碍有关的可能,在数百万次注射中,已有7例病例报告。她说使用疫苗的好处大于风险。

库克说,委员会“得出结论,疫苗与血栓栓塞事件或血凝块总风险的增加无关。”。

在该机构做出这一决定之前,已有十多个欧洲国家停止了疫苗的使用,理由是欧洲各地有少数患者在接种疫苗后出现凝血。

大多数国家表示,他们将等待欧洲疫苗管理局的绿灯,然后再恢复推广,但仍担心暂停对整个非洲大陆疫苗犹豫不决的影响。

库克在周四的新闻发布会上说:“我想重申,我们的科学立场是:这种疫苗是保护公民免受Covid-19感染的安全有效的选择。”。

“它证明在临床试验和预防冠状病毒病方面至少有60%的有效性,事实上,现实世界的证据表明,这种有效性甚至可能比这还要高。”

该组织表示,他们建议提高对血凝块报告的认识,以便进一步分析。但他们说,这些报告是罕见的,超过700万人在欧盟接受了疫苗。

欧洲国家在停止阿斯利康注射方面是否犯了错误?健康专家如是说

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几乎所有西欧国家都在最近几天暂时停止使用这种疫苗,即使在该地区出现第三波冠状病毒感染的情况下,也出现了少量凝块的报告。

奥地利一人、丹麦一名妇女和挪威第三名患者的死亡引发了停职。但这一决定遭到了医学界的批评,其他国家也继续支持使用这种疫苗,包括英国,迄今为止已经发放了1100多万剂阿斯利康疫苗。

在欧盟,各国领导人现在将面临一个问题,即如何重建对阿斯利康疫苗(AstraZeneca)的信任,而阿斯利康疫苗在过去一周已经失去了这种信任。自今年1月批准使用以来,欧盟推出的jab从一个障碍跌入另一个障碍,各国政府争先恐后地确保有限的jab供应,同时对其有效性和安全性表示怀疑。

意大利、法国、西班牙、德国、塞浦路斯、荷兰等国周五均宣布恢复阿斯利康疫苗接种计划,其他国家预计也将跟进。米兰最大的疫苗中心告诉CNN,他们将超额预约,试图弥补过去几天的不足。

爱尔兰总理早些时候告诉CNN,他希望一旦疫苗接种计划恢复,爱尔兰能够“相当快地赶上”。

但专家们担心已经造成了一些损害。在法国,Elabe本周的一项民意调查显示,目前只有22%的人相信阿斯利康疫苗。法国医院高级官员雷米·萨洛蒙(Remi Salomon)周四在接受BFM电视台采访时说,法国“人们过于谨慎”,他担心“人们不会以正确的方式解读”停职

“像这样的恐慌有可能增加疫苗的犹豫,”英国南安普顿大学全球卫生高级研究员迈克尔·海德(Michael Head)本周早些时候对CNN说这些疫苗是为了预防大流行病毒。这是一个紧迫的推出。”

各国准备重新开始它们的推广

欧洲货币管理局没有明确建议各国恢复其货币发行,尽管大多数国家表示,如果该机构得出这一结论,它们会这样做。

但库克在周四的记者招待会上指出,“许多成员国都在等待这一结果”,并表示,这些结论将使这些国家“做出知情的决定”

而在一些欧洲国家,为弥补失去的时间而发出的呼声也立即开始。

“我们必须尽快恢复疫苗接种,”法国全科医生、法国医疗工会联合会主席Michel Chassang在EMA宣布后对BFM说。

“阻止这种病毒传播的唯一方法就是确保人们接种疫苗,”他说,并承认对疫苗失去信心可能会阻碍这些努力这不容易,我们要逆潮流而行,因为这种疫苗现在已经接种了