巴拉特称自家疫苗抗新冠重症效力逾9成 可望提升接受度

巴拉特称自家疫苗抗新冠重症效力逾9成 可望提升接受度
印度Covaxin疫苗第3期试验结果显示,对抗COVID-19重症有93.4%效力。取材自bharatbiotech.com

印度巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)今天表示,自制的Covaxin疫苗第3期试验结果显示,对抗2019冠状病毒疾病(COVID-19)重症有93.4%效力。

路透报导,此一结果可望提升民众对这款疫苗的接受度。

数据显示,Covaxin疫苗对于最早在印度发现的Delta变种病毒具有65.2%防护力。Delta变异株导致确诊病例于4月、5月激增,也屡屡造成全世界单日病故人数最多的纪录。

在试验中,这支印度本土研制的疫苗针对有症状的COVID-19也显示具有77.8%效力。

英国阿斯特捷利康药厂(AstraZeneca Plc)上月也引述一项研究表示,旗下疫苗能有效对抗Delta和Kappa变异株。

印度迄今都在施打由印度血清研究所(Serum Institute)制造的AZ疫苗。这家公司上月宣布要提升产量,从7月开始每月增至近1亿剂。

巴拉特公司目前估计,未来每月将生产2300万剂疫苗。

总部位于美国宾州的Ocugen生物制药公司与巴拉特合作为美国市场研发Covaxin疫苗,Ocugen正准备在美申请完整的使用许可。

印度迄今累计3045万起染疫病例,在全球仅次于美国的3300万例;印度累计病亡人数目前已超过40万人。

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